Walka z dystrofią mięśniową – Przekaż 1% podatku

Michał Szaliński ma 32 lata, wychował się i mieszka w Świdnicy. Jest żonaty. Ma dwoje dzieci – sześcioletnią Alę i jedenastoletniego Kubę. Ukończył Zespół Szkół nr 1 w Świdnicy. Z zawodu jest stolarzem, a jego pasją jest rzeźbiarstwo. Od 10 roku życia choruje na dystrofie mięśniową – dziedziczną chorobę zwyrodnieniową tkanki mięśniowej. Aktualnie nie pracuje, pobiera rentę socjalną.

Istotą dystrofii jest degeneracja mięśni w wyniku wady genetycznej, w niektórych przypadkach, nawet ich zanik. W większości przypadków dystrofii mięśniowych dochodzi do rozszczepiania włókien mięśniowych. W konsekwencji zmniejsza się ilość tych włókien, a na ich miejsce pojawia się tkanka łączna i tłuszczowa. Niedawno pojawiła się nowa metoda leczenia tej przypadłości – przeszczep komórek macierzystych. Dzięki niemu ma nastąpić redukcja stanu zapalnego w organizmie i rozpocząć się produkcja nowych, zdrowych włókien mięśniowych.

Kuracja nie jest refundowana przez NFZ i traktowana jako eksperymentalna. Co za tym idzie, jest także bardzo droga. 5 zastrzyków w przypadku Michała to koszt przewyższający 76 tys. Pierwszy zastrzyk – 19 700 zł, a każdy kolejny 14 200.

W miarę możliwości zbieramy z rodziną pieniądze, lecz wymagane koszta przewyższają nasze starania. Dlatego proszę o wsparcie, nawet najmniejszą kwotą. – mówi Michał Szaliński.

Obecnie nie ma możliwości całkowitego wyleczenia dystrofii. Celem dostępnych terapii jest wzmocnienie mięśni pacjentów i zredukowanie niektórych objawów choroby. Michał porusza się o kuli, codzienne czynności sprawiają mu wiele problemów. Przeszczep komórek macierzystych to dla niego szansa na normalne życie.